IKONS ofwel: “Inclusive Karate: a new perspective to decrease sedentary lifestyle and increase self-confidence in Down Syndrome”  is een Europees project gefinancierd door het Erasmus+ programma van de Europese unie.

De doelstelling van het project is tweeledig

  • het promoten van beweging en het bevorderen van het zelfvertrouwen bij mensen met het downsyndroom
  • de voordelen van de methodiek van geïntegreerde karate wetenschappelijk bewijzen

Kader:

Karateleraar Eric Bortels werkt sinds 2006 met personen met een beperking en ontwikkelde een methode met kleuren en pictogrammen, die karate toegankelijk maakt voor iedereen!

Om de voordelen van de methodologie nu wetenschappelijk vast te leggen, zal de universiteit van Rome, Foro Italico dit onderzoeken.

Voor dit onderzoek zijn we op zoek naar mensen met het downsyndroom die graag deel willen uitmaken van deze studie.

Concreet bieden we 80 gratis lessen aan in de periode september 2019 – juli 2020.

We nodigen U ook graag uit voor de lezing over het IKONS project dat zal doorgaan zondag 2 juni in ’t Weyerke, Domherenstraat 3 te Heusden-Zolder.

Geïnteresseerd? Contacteer IKONS via info@i-k-f.net

Altijd al eens voor de lens willen staan? Wil je meewerken aan een realistische beeldvorming rond personen met een beperking? Bond Moyson zoekt nog fotomodellen. Grijp jouw kans!

Binnenkort moeten we weer onze belastingbrief invullen. De inkomstenbelasting voorziet heel wat voordelen voor personen met een handicap. Je bent best op de hoogte van de mogelijk geldende aftrekken. Het VFG zet je alvast op weg. 

Voor mensen met Down Syndroom worden reizen georganiseerd naar de Rode Zee om aldaar te zwemmen met vrije dolfijnen. De laatste reis vond plaats in april jl.. Voor alle reizigers was het een zeer bijzondere, hartverwarmende en inspirerende ervaring. Door het enthousiasme bij de mensen met Down en op aanmoediging van de meereizende moeders/begeleiders zullen er in 2020 weer twee reizen voor mensen met Down georganiseerd worden. Deze reizen zijn gepland van 16 t/m 23 mei en van 24 t/m 31 oktober 2020.

Via deze link tref je een impressie van een eerdere soortgelijke reis: https://www.youtube.com/watch?v=FhnRb1cZFYM&.

Voor meer informatie en aanmeldingen: http://www.mirjamroedolf.nl/index.php/zwemmen-met-dolfijnen-voor-mensen-met-down-syndroom.

vader en zoon met de rug naar de camera

Even geduld… er zijn nog 18.521 wachtenden voor u.

5 jaar. Dat is de gemiddelde wachttijd voor bijna 20.000 mensen zoals Janosch, personen met een beperking die wachten op hulp van de overheid. Hoog tijd om aan de alarmbel te trekken.

Steun Janosch en wacht met hem mee! Hoe doe je dat? Simpel: deel een foto van jezelf met je rug naar de camera op sociale media en tag “@ikwachtmee”. #ikwachtmee

#ikwachtmee is een gezamenlijke campagne van Onafhankelijk Leven, Vlaams Welzijnsverbond, VFG,  KVG, absoluut vzw en SOM. Alle info: www.ikwachtmee.be | Instagram: @ikwachtmee

Vol warmte keken we deze week mee. Samen met al die andere mensen die het duo opvolgden. 

Om te zien hoe Kevin een knuffelbeer kreeg, vond dat die niet meekon.
Liften in de kou, wat zelfs bij de besten onder ons al eens wat minder feeëriek taalgebruik oproept.
Het slaapgebrek dat zijn tol eiste, de taal van de liefde die muze Lisa helpt bezingen naarmate Wachtebeke samen met een hereniging naderde.
Dieter die helpt inzien waarom de teddybeer wel meekan. Die een schouder is om op te slapen, en altijd de juiste vragen stelt.

En dan. Dan zijn ze er. 102.645 euro. Voor Kom op Tegen Kanker. En voor ons. Echte vriendschap leidt tot onvoorstelbare prestaties…

Daar komen nog al die andere acties bij, zichtbaar en minder zichtbaar, die nog lopen (soms letterlijk) of die al zijn binnengebracht maar ons nog officieel moeten bereiken.

Al die warmte, al die energie, al die steun.

Steun die we zullen inzetten om een boel lopende zaken af te ronden, waar nodig met de hulp van externe experts.
De nieuwe website, de downpas 18+, het nieuwe welkomspakket voor ouders die een kindje met down kregen, en een infopakket voor wie een diagnose kreeg.
En natuurlijk evenementen om ons bij elkaar te brengen, zoals ons Sintfeest, de familiedag, de paaseierendag, de praatcafés en zoveel meer.

Om onze ervaringen te delen, onze vragen en bezorgdheden, maar bovenal onze liefde.

Aan iedereen in Vlaanderen die ons steunde, MERCI! Merci, merci, merci. Uit ons warme, warme hart.

Beste vrienden, familie, buren, juffen en meesters…

Tijdens een concert in het muziekcentrum de Bijloke in Gent mochten alle aanwezigen deelnemen aan een dromenactie. Aangezien we graag met Lucas eens zorgeloos naar een leuk festival wilden gaan, leek het ons een goed idee om dit als droom te noteren. En zo geschiedde…

Het muziekcentrum de Bijloke koos ons als de gelukkige winnaars van de dromenactie! Ons plan wordt nu concreet. Het is de bedoeling om op zondag 15 april (laatste zondag van de paasvakantie) een klein festivalletje met enkele muziekworkshops voor kinderen te organiseren. De dag staat in het teken van inclusie. Om tot een concrete invulling van de dag te komen, hadden we graag al een idee hoeveel personen aanwezig zouden zijn op deze dag.

Bij deze willen we dus ook u en uw gezin van harte uitnodigen om van de partij te zijn!

Wat moet u doen? Gelieve voor 12 november volgende gegevens door te sturen naar hilde.demoor[at]hotmail.com:

– Met hoeveel volwassenen kan u aanwezig zijn: voornaam en achternaam

– Met hoeveel kinderen kan u aanwezig zijn, dus ook broers en zussen zijn welkom: voornaam en achternaam + leeftijd

– Mogen wij vragen om de naam van uw zoon of dochter met  beperking te laten volgen met een leuke smiley?

– Onze doelgroep zijn kinderen met beperking tussen de 4 en 18 jaar

Een definitieve uitnodiging volgt later.

Alvast bedankt & hopelijk tot binnenkort!

Met vriendelijke groeten

Lucas, Louis, Pieter & Hilde

Het schooljaar is nog maar pas gestart en we ontvangen als Steunpunt voor Inclusie veel signalen van ouders dat de start van het nieuw ondersteuningsmodel moeilijk loopt.

Om een zicht te krijgen op de opstart van dit nieuw ondersteuningsmodel hebben wij u, ouders van kinderen met een beperking die school lopen in het gewoon onderwijs, nodig.

We zouden het zeer erg op prijs stellen indien u even de tijd neemt om onze bevraging anoniem in te vullen.

We sluiten de bevraging af op 8 oktober 2017.

Alvast bedankt voor uw medewerking!